為了節省百多元的計程車費用，我們決定搭乘307號公車到火車站轉乘39號公車返回三重。拉著行李趕公車雖然不是那麼舒服輕鬆，但還滿順利的。 39號公車剛下忠孝橋右轉中正南路。司機一個剎車，一位年過一甲子的先生從後頭一個踉蹌直衝而來，在巧克力的肩膀上重重的拍了一下。
巧克力的驚險懷孕日記
尼曼匹克症患者每人每年400藥費，衛生署有意取消半數藥費補助，台大醫院也決定年底後不再補助另外一半的藥費，改採募款，讓病童和家長很無助。其實，在諸多罕見疾病中，尼曼匹克症的藥費並非最高，家長不禁質疑，為何其他罕病可以獲得健保給付，尼曼匹克症就不行？ 長期鑽研罕見疾病的台北榮民總醫院小兒遺傳科主治醫師牛道明表示，黏多醣症及法布瑞氏症這兩種罕見疾病，每人每年藥費就高達6、7百萬元，健保全額給付。
恩！ 同意有人說： 社會保險設計的原意,本來就是在以大眾力量分散風險, 說實在的,小病的費用大部份人是可以負擔的, 無法負擔的是大病的費用. 大病不給付只給付小病,基本上違反社會保險的原則. 或許......財團可以多貢獻一些高污染的水電費以回饋社會。
面對外界「有更好醫療大樓為何不搬過去」的質疑，樂生自救會會長李添培當場掀起褲管說，漢生病友的皮膚都很乾燥，遇到乾燥的冬天常痛不欲生，根本就不適合吹冷氣，使用空調系統的大樓對他而言不是醫院，而是痛苦的監獄。
台灣好生活電子報第四期頭條新聞，對415樂生大遊行，有豐富的圖文、表格呈現。
