回想6年前，阿昌剛進中心時，因情緒不穩定，常和同學起衝突，加上服用抗癲癇藥物的副作用易嗜睡，使阿昌對任何事總是提不起勁，老師嘗試了許多方法，卻總是無法提高阿昌學習及工作的意願。
我知道我常在家不愛做家事，也不是很懂事，常惹媽媽生氣，是我的不對，我也知道媽媽對我很好，時常在假日帶我出去玩，買好吃的東西給我吃，買漂亮的衣服給我穿，是我沒有好好的珍惜母親對我付出的這份愛。
雖然我有時比較愛抱怨...... 謝謝媽媽把我撫養長大，我感激不盡......
到醫療院所就診對一般民眾來說是件稀鬆平常的事，但對身心障礙者而言，卻是條困難重重、窒礙難行的路......
其實他們各各都是古靈精怪的小鬼,亦或說他們是演技精湛的小童星,像是我們中心有些小朋友每當到了吃飯時間都會鬧情緒,前一刻還在跟老師為了吃飯的事鬧情緒,下一刻吃完飯了又是活蹦亂跳的,真不知是哪學來的好功夫
我並不是一個有頭有臉的大人物，也沒有大學的文憑，不過我卻是一個對工作以及生活充滿熱忱的女生，認真的過每一天。
每個孩子都是父母親的希望，希望孩子健康乖巧又聰明，我也不例外。到現在我依然記憶猶新,那出生時的喜悅及可愛模樣。乖巧、不愛哭鬧，餓時會不斷發出（ㄜ、 ㄜ、）聲音，不由的打從心裡愉悅萬分。在孩子第一次叫爸爸媽媽時還是剛滿週歲時，一切都是如此的平順。但悲傷的陰蹣卻漸漸的逼近壟照我的家庭。孩子在一歲4個月時聲音越來越少、互動越來越少、眼神越來越差，連大動作都停留在扶物品移動，甚至連睡眠、情緒都出現極大的變化，卻沒想到是悲傷的開始！起初警覺孩子的不對勁、遲緩……..等，等待了半年得到醫師告訴的答案竟是『典型自閉症』加上『肌張力不足』『睡眠及情緒障礙』等…..。雖早有警覺但還是讓整個家庭陷入悲傷、哭泣、怨恨當中。
兩個一樣資質的孩子，一個孩子得到的待遇是打他、罵他、不理他，一個孩子得到的是愛他、陪他、擁抱他，就注定了兩種截然不同的人生風景....
傻瓜我們一直都會有工作做，因為我們都是天主的最照顧的小天使.....
不要！我自己可以！我要自己撿起來...
一般家庭只要有一個唐氏症的孩子就已經很煩惱了.更何況是三個?
您知道嗎?這句”媽咪” 我等了兩年多
小珠，一個即將成為人母的女人，她跟所有當媽媽的人沒有一般，只是她比別人需要肩負更大的責任，她──是一位中度智能障礙者。
又到畢業季節，鳳凰花一樣的盛開，但對家中有身心障礙兒童的家長來說，在走過這段艱辛的路程後，意義更顯的不同。
上蒼將孕育子女的工作交給女人，是看上女人的韌性與毅力
早期發現、早期治療此一觀念，同樣適用於遲緩兒的療育，尤其是六歲以下是早期療育的黃金期。每天看到新聞一再的報導，對遲緩兒便有更多的憐憫與不捨。當醫生宣布婷婷也是個遲緩兒時，內心的震撼與心情的轉折，我想只有身處其境的人才可以瞭解。
祐祐是我的第二個兒子，在他未出世前，家有身障兒對我而言，是陌生的，也從未想過會發生在我的家庭，每到祐祐打預防針時，發覺他與一般小孩不同，全身軟趴趴的，於是在馬偕醫療團隊的評估檢查後，得知祐祐因為右腦皮質發育不完全，腦波不正常放電引發癲癇，而造成全面性的發展遲緩。當醫生開出乙種證明-腦性麻痺時，有如晴天霹靂、無法接受此一事實，再加上祐祐一發燒就小發作必須住院，人在絕望無助時，真是什麼惡念都會出現的，當時真想帶祐祐一同脫離苦海。
