本中心適逢成立35週年，為慶祝成立以來在早期療育領域中之服務成果，特舉辦二天之研習會，提供早期療育工作人員具體可操作的實務研習，期盼透
去年七月中旬開始接受中心式時段制療育愛哭的他，衛生紙擋不住臉上掛著的一把鼻涕、兩行眼淚。為了響應環保，阿嬤為他準備了一條長條的白色毛巾，也為了可以即時使用，因此順手就披在肩上，如此瀟灑的模樣，你們猜像誰呢？
基金會宣廣組長陳怡如表示，早期療育是讓0到6歲的身心障礙兒童學習一般起居，提升生活能力，進而減輕家人的負擔。過去很多人沒有早期療育的觀念，以致許多身障兒錯過學習、進步的機會，連基本的生活自理都有問題，造成家人重擔，這次成果展可以證明，只要把握早期療育，就能幫助身障兒提升生活與學習能力。
「我的寶貝一定要申請身心障礙手冊嗎？」…這樣一句語重心長的話語，在我耳際迴盪著
其實他們各各都是古靈精怪的小鬼,亦或說他們是演技精湛的小童星,像是我們中心有些小朋友每當到了吃飯時間都會鬧情緒,前一刻還在跟老師為了吃飯的事鬧情緒,下一刻吃完飯了又是活蹦亂跳的,真不知是哪學來的好功夫
不要！我自己可以！我要自己撿起來...
您知道嗎?這句”媽咪” 我等了兩年多
祐祐是我的第二個兒子，在他未出世前，家有身障兒對我而言，是陌生的，也從未想過會發生在我的家庭，每到祐祐打預防針時，發覺他與一般小孩不同，全身軟趴趴的，於是在馬偕醫療團隊的評估檢查後，得知祐祐因為右腦皮質發育不完全，腦波不正常放電引發癲癇，而造成全面性的發展遲緩。當醫生開出乙種證明-腦性麻痺時，有如晴天霹靂、無法接受此一事實，再加上祐祐一發燒就小發作必須住院，人在絕望無助時，真是什麼惡念都會出現的，當時真想帶祐祐一同脫離苦海。
每個孩子都是父母親的希望，希望孩子健康乖巧又聰明，我也不例外。到現在我依然記憶猶新,那出生時的喜悅及可愛模樣。乖巧、不愛哭鬧，餓時會不斷發出（ㄜ、 ㄜ、）聲音，不由的打從心裡愉悅萬分。在孩子第一次叫爸爸媽媽時還是剛滿週歲時，一切都是如此的平順。但悲傷的陰蹣卻漸漸的逼近壟照我的家庭。孩子在一歲4個月時聲音越來越少、互動越來越少、眼神越來越差，連大動作都停留在扶物品移動，甚至連睡眠、情緒都出現極大的變化，卻沒想到是悲傷的開始！起初警覺孩子的不對勁、遲緩……..等，等待了半年得到醫師告訴的答案竟是『典型自閉症』加上『肌張力不足』『睡眠及情緒障礙』等…..。雖早有警覺但還是讓整個家庭陷入悲傷、哭泣、怨恨當中。
上蒼將孕育子女的工作交給女人，是看上女人的韌性與毅力
早期發現、早期治療此一觀念，同樣適用於遲緩兒的療育，尤其是六歲以下是早期療育的黃金期。每天看到新聞一再的報導，對遲緩兒便有更多的憐憫與不捨。當醫生宣布婷婷也是個遲緩兒時，內心的震撼與心情的轉折，我想只有身處其境的人才可以瞭解。
五月份，各個傳媒都不斷地提醒：該買個禮物給母親。我卻想起了凱媽媽。 第一次見到凱媽媽是十八年前在一個兒童發展中心，一頭俏麗短捲髮、俐 落的褲裝、看得出來家庭環境很好，她旁邊正圍著三、四個媽媽們，忙著 低頭將凱媽媽口述的高纖果汁配方記下，小社工的我，以為她是營養師。 看著手錶，她匆忙地站起說：「我要去接凱凱了」。 第二次看到凱媽媽是在她位於安和路的高級住宅，因為太多家長來問高纖 飲食的配方，銜命去採訪凱媽媽。手拿刷舌棒的凱媽媽看起來一樣地自信 。領我走進房內，我第一次見到的凱凱是躺在床上、睜著大眼睛、張開口 只能發出咿咿呀呀的十歲男孩。「這是凱凱、凱凱這是周姐姐」。驚訝的 我還來不及反應，凱媽媽捉起凱凱瘦弱的手說：「周姐姐好」凱凱是個因 病腦傷成為極重度腦性麻痺患者。 大學畢業的凱媽媽，嫁給了相戀多年的企業家族長子；婚後順利了下家族 中的長孫---凱凱。剛滿二歲的凱凱就會唱『愛拼才會贏』。在凱凱三歲 的生日當天，凱媽媽發現凱凱體溫不尋常，送走了來慶祝的親友，凱媽媽 帶著凱凱掛號看診。「從進了候診室，凱凱的溫度就一直飆高；醫生建議 我們住院」。到了第三天凱凱的高燒仍起起落落，「這大概是我這輩子運 氣最不好的一次，住院三天都是國定連續假期。」等到醫檢人員檢查出凱 凱感染了一種不常見的腦炎，醫生走進病房跟凱媽、凱爸說：「我們可以 用一種藥，這藥對很有效；但是也可能50%的機會有後遺症，會導致終身 的遺憾」。凱爸聽到有藥醫，急忙點頭「還是有50%的機會啊」！ 投藥後的凱凱溫度漸漸下降正常，但是其他身體功能都失常了； 保住了命，成了極重度的腦性麻痺，全身會動的只剩下烏溜溜的大眼以及 無法說話的雙唇。「那天我看到凱凱睜著眼看著我，好像在問我， 為什麼他不能動？」 腦袋一片空白的凱媽媽只記得一件事：「原來我是那運氣最不好的50%」 走進了家，沒辦法做任何事。「我把家中所有人的鞋都拿出來上油、擦亮、 打光，我整整擦了一百零三雙鞋；那一天是我三十歲的生日」。 出院後的凱凱跟凱媽媽，整整一個月沒出過門。凱媽媽幫凱凱灌食後、 拍痰、擦臉，突然看見凱凱盯著窗檯邊的那隻鳥，隨著鳥振動翅膀，凱凱 的眼睛流下淚。「我那時才想到，凱凱比我更難過，他的靈魂被錮在不能 動的軀體，但是我可以當他的手跟腳。」決定當凱凱的手跟腳，凱媽媽開 始了國內外的復健、輔具之旅。輔具尚不發達的台灣，媽媽推著凱凱到 日本量身訂製各式輔具，到台灣各大醫院尋找可能的機會。 凱凱因為腦傷的病變，消化功能極差，「我不願凱凱一輩子只能透過鼻胃 管灌營養補充品，而不能吃媽媽對他準備的愛心餐食」凱媽媽開始了解各 樣的食材、特性；「凱凱受傷到現在，沒有便秘、也沒有任何的褥瘡」。 成了凱媽媽的得意。但是我很清楚地知道，凱媽媽從凱凱出院到現在， 她從沒睡超過四小時。二十四分之二十，是她照顧凱凱的時間。 六年前，凱凱過世了。 在街頭偶遇的凱媽媽說：「現在我終於可以睡到自然醒。我有一整天可 以好好安排我自己。但是我還是懷念以前只睡四小時的日子」。道別後 的我，心中明白的是，凱媽媽不是想睡四小時，而是她想念那個抱在懷裏 、疼在心裏的凱凱。 網路盛傳的一篇文章「大小姐時間」，鼓勵女性要每天給自己一點寵愛的 時間，好讓自己有能量愛人。根據報導，台灣有超過數十萬的婦女因為要 負擔家中長期需要照顧的親人，生命的障礙，因為照顧者的愛而完整， 但如影隨行的照顧者壓力，讓照顧者被擠在小小空間中，連喘氣都成了奢 侈。 原來，過去凱媽媽的呼吸是跟著凱凱的脈動；現在，凱凱走了，凱媽媽要 重新找回她自己的脈動與心跳。凱媽媽，加油!
特殊生圓夢艱辛?! 特殊教育問題在哪裡? 融合式教育適宜嗎? 學校資源硬體足夠嗎? 身障生誰來關懷?!
老舊的福斯箱型車，上午十點，要搭載好幾位無法自行走路的身心障礙孩子們去醫院；因為可以坐車兜風，每一個孩子都忘了要去醫院打針吃藥了，都打扮得漂漂亮亮的，粉嫩的臉蛋，笑的開心。但是，兩輛箱型車早就破的不堪使用，只是為了小朋友就醫，帶他們出去走走，再破的車，都得上路……
